maladie de parkinson

notre pays donne -t-elle une importance aux malades de parkinson?
si oui y -t-il des associations pour ces gens?
sinon comment faire pour que cette maladie reste aux deux 1er stade et ne passe pas au 3ème et 4ème?
y a t-il des chaise spéciales pour ces gens

[fatiflower]

ti chbikom 3ada ma 9oltou chay??????????????????
matesm3ouch bih lemradh hétha? c'est une maladie neurodegenérative!!!!
il y a qlq'1 que j'm et qui est malade heeeeeeeeeeeeeeeeeel
sos

[gastoun]

slt, c e gastoun , c e 1 nouveau abonné , savez vous que le maladie est une degenerscence auiveau de voie nigrostriatale ou au niveau de locus niger. Il resulte d'un desequilibre de balance Cholinergique et la dopamine dont leur deficit est impliqué dans la maladie. Les medicaments utilisés sont soit à base de L-Dopa ou s'oppose au voie cholinergique à base de l 'Artane. Les principaux signes sont le tremblement, akinesie, dyskinesie et l ' hypersialorrhée. Il y a des medicaments qui peuvent induire une syndrome parkinsonien: methyldopa, neuroleptiques....

[fatiflower]

Envoyé par gastoun

slt, c e gastoun , c e 1 nouveau abonné , savez vous que le maladie est une degenerscence auiveau de voie nigrostriatale ou au niveau de locus niger. Il resulte d'un desequilibre de balance Cholinergique et la dopamine dont leur deficit est impliqué dans la maladie. Les medicaments utilisés sont soit à base de L-Dopa ou s'oppose au voie cholinergique à base de l 'Artane. Les principaux signes sont le tremblement, akinesie, dyskinesie et l ' hypersialorrhée. Il y a des medicaments qui peuvent induire une syndrome parkinsonien: methyldopa, neuroleptiques....

majebt 7atta chay jdid
merci en tt cas et ça ne fé pa rir

[sounsounti]

Envoyé par fatiflower

notre pays donne -t-elle une importance aux malades de parkinson?
si oui y -t-il des associations pour ces gens?
sinon comment faire pour que cette maladie reste aux deux 1er stade et ne passe pas au 3ème et 4ème?
y a t-il des chaise spéciales pour ces gens

que veux tu dire par "notre pays"? je pose quand meme la question meme si j'ai une petite idée quant à la réponse.
personnellement j'ai un oncle atteint de cette maladie. il vit en tunisie mais se fait suivre "ici" en france. ce n'est pas le genre de personne à dénigrer les médecins tunisiens, bien aux contraire. mais pour cette maladie il a du au départ venir ici en france pour consulter des spécialistes parce qu'en tunisie ils ne pouvaient pas aller plus loin dans le diagnostic. c'etait il y a un peu plus de 10 ans déja. il continue à se faire suivre en france régulièrement dans l'année pour différentes raisons mais il n'empêche que depuis son médecin traitant, et ses différents spécialistes qu'ils peut côtoyer à l'occasion son plus au courant de cette maladie.
maintenant est ce qu'il existe des associations en tunisie? je ne saurais te répondre. mais ce que j'ai pu constaté c'est que cette maladie est plus connue, et qu'il y a un bon début de prise en charge. et je pense que tu peux trouver le matériel nécessaire. maintenant il ne te reste plus qu'à trouver les bonnes adresses. le mieux est de poser toutes tes questions à un médecin directement. il sera le mieux placer pour te donner ces différentes info.

[fatiflower]

merci pour les information,ici c la tunisie biensur si c'était autre lieu j'auré du spécifé.
else
papa consulte un medcin ça fé 6 ans mai c qui m'étonne que c dernié lui donne pendant 6 ans une dose de medicament sans fair au paravant un test ou rien du tt il n'a vu que les symptomesil n'a pa demandé ni d'aller fair scannair ni R..;ni rien c medcin n'est mem pa spécialiste il est un généraliste et il vien de faire l'anné précedente un mastère prof "amradh achay5ou5a"

ouuf le monde est fou

[myu]

je suis desolee d'entendre ke ton pere est malade de cette maladie, mon grand pere est decede de cette maladie.
Je suis desolee de pas pouvoir t'aider , jai meme essayer de chercher sur le net si il y avait une association ou un "support group" mais il ya rien ..
Peut etre c ta chance de regrouper les gens ki sont malades de cettemaladie et commencer une association pour eux et leur familles avec l'aide d'un docteur , d'un psychiatre specialise qui saura les orienter et les aider a faire ke la vie de ses patients soient meilleurs meme si cela peut s'averer difficile avec une maladie degenerative.

en fait a propos du docteur peut etre ke ton pere devrait voir un neurlogue car Parkinson Disease est neurologique, ca aidera si tu nous dis le medicament k'il prent tu peux toujours consulter pour plus d'informations sur les medicaments , les autres therapies encore en cours d'etude etc.. mais pour le moment il n y a vraiement rien k'on puisse faire aussi dure ke cela se puisse se dire .. kan on a un etre ke lon aime et ke le docteur nous disent on ne peut rien faire peut etre 20 ans ou 5 ans min tawa il yaura une cure
http://www.parkinson.org/NETCOMMUNIT...d=201&srcid=-2

[fatiflower]

[quote=myu;526361]je suis desolee d'entendre ke ton pere est malade de cette maladie, mon grand pere est decede de cette maladie.[quote]

si c possible je voudrai savoir les derniés stade de cette maladie,c une maladie évolutive ,c qoi les stades final?
ton grand père a passé combien d'année malade?

[myu]

je suis pas tres sure, c'etait des gens bien simples qui vivait a la campagne et n'ont pas un support medicale tres avancee donc ej crois ke le tout a dure 10 ans en tout mais je suis pas tres sure il faudrait ke je demandes a mon pere. Je sais que les stages finaux se caracterisent par une imbalance et ce qu'on appelle Bradykinesia ou le patient commence a marcher tres lentement et ses mouvement ne sont pas tres coordonees , je crois qu'il faudrait comme je te lai dis le transfrer vers un neurologue qui sera s'y prendre et aussi peut etre faire en sorte qu'il fasse de la reeuducation je sais pas ou peut etre fil Rabta. Ou on lui reapprend ou on l'aide a gerer ses mouvements et a se balancer.

[myu]

En fait en surfant le net pour sur la companie adverse de celle ou je travailles de pages en page jai trouve cette petite machine, ca sert a faire ce qu'on appelle DBS .
"""--------DBS Therapy uses a surgically implanted medical device much like a cardiac pacemaker to deliver electrical stimulation to precisely targeted areas within the brain. The stimulation is delivered through a medical wire called a lead, which is tunneled beneath the skin.
Stimulation of these areas blocks the signals that cause the disabling motor symptoms of Parkinson's disease. The electrical stimulation can be noninvasively adjusted to maximize treatment benefits. """" Medtronic Device .
Pour plus dinformations http://www.medtronic.com/your-health...vice/index.htm

[sounsounti]

[quote=myu;526847]

il s'agit d'une petite puce que l'on implante sur le cerveau du malade. elle est reliée à deux batteries qui sont elles, placées au niveau de la poitrine. cette puce lance en quelque sorte des petites décharges électriques. j'ai vu quelques résultats sur certains patients mais bon... ce n'est que quelques cas. en fait les résultats différents selon le patient. chacun réagit à sa manière. d'autre part c'est une opération très très lourde!et les effets secondaires ne sont pas tous connus.

[myu]

Oui je sais Sounsounti

[fatiflower]

merci pour les informations
je cri pas que papa est pré pour fair une oppération de ce type.moi non plu surtout que le résulta n'é pa evident

[myu]

oui les resultats ne sont pas evidents mais bon c tjs comme ca avc nimporte kel operation c pas des maths ca peut marcher comme ca peut ne pas marcher comme ca peut empirer le cas des patients c un risque a prendre

[smiiiile]

j'ai fait un stage a l'institut de neuro se ke je peu vou dire il y n'a pa beaucou é parkinsonien en tunisie,leur prise en charge est beaucoup plus meilleurs a l'institut k'ailleurs service Pr hanntati.désolé pour votre père ama raw en neurologie en général en fais le diagnostic et on reste là regardant le patient souffrir c dure ama c ca;rabi yechfih